On assiste actuellement à une prolifération de la vente des produits et médicaments traditionnels sur les réseaux sociaux. Depuis la période du Covid-19, la fabrication des médicaments traditionnels ne cesse de croître. Pourtant, la plupart de ces produits sont vendus sans autorisation officielle.
Selon l’Agence du médicament de Madagascar auprès du ministère de la Santé publique, tout produit présenté comme capable de soigner, guérir, prévenir ou soulager une maladie est considéré comme un médicament, qu’il soit issu des plantes, des décoctions ou des préparations ancestrales. A ce titre, il doit obligatoirement obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) avant d’être fabriqué, distribué ou commercialisé.
De nos jours, beaucoup s’exercent dans la fabrication et la vente de médicaments et produits pharamaceutiques. Questionné à ce sujet, la majorité des personnes concernées, sur leurs pages Facebook, affirment avoir disposé d’une autorisation de mise sur le marché et de consommabilité de leurs produits, et bien évidemment d’un point de vente. « Nos produits sont sûrs, respectent les normes et disposent d’une autorisation de mise sur le marché ainsi que d'un certificat de consommabilité. Aucun médicament n’est mis en vente sans avoir obtenu un retour d’efficacité de 99 % et recueilli des témoignages de plus de 500 utilisateurs », explique un vendeur de produits et médicaments pour atténuer les douleurs musculaires.
De l’autre côté, des revendeurs importent des produits sans avoir une moindre connaissance du produit : efficacité, mode d’emploi ou encore les effets secondaires. Une situation qui nécessite une surveillance de la part du département concerné, selon les consommateurs. Afin d'éviter les mauvaises surprises, l'Agence du médicament de Madagascar encourage les consommateurs à vérifier le numéro d’autorisation d’un produit avant toute utilisation. La vente de médicaments, traditionnels ou modernes, sans AMM peut entraîner des sanctions sévères, allant de la saisie des produits à des poursuites pénales.
L’autorisation de mise sur le marché est officiellement délivrée par l’Agence du médicament de Madagascar avant qu’un médicament puisse être vendu, distribué ou utilisé par la population. Sans AMM, un médicament ne peut pas être commercialisé légalement.
Anatra R.








